Исследования

История теломер
  1. Элизабет Блэкбэрн, лауреат Нобелевской премии по медицине 2009г.,коротко описывает свою работу c теломерами.

    https://www.nobelprize.org/mediaplayer/?id=1925

Активатор теломеразы
  1. Активатор теломеразы ТА-65 удлиняет короткие теломеры и увеличивает продолжительность жизни взрослых мышей без увеличения заболеваемости онкологией.

    Активатор теломеразы ТА-65, полученный из корня астрагала, способен увеличивать среднюю длину теломер, уменьшать % критически коротких теломер и повреждение ДНК в эмбриональных фибропластах мыши, которые содержат критически короткие теломеры и одну копию гена. Лечение ТА-65 приводит к удлинению теломеразы коротких теломер и восстановлению связанного повреждения ДНК, что свидетельствует о том, что механизм действия ТА-65 проходит через теломеразный путь. Кроме того, демонстрируется, что ТА-65 способен увеличивать уровень обратной транскриптазы теломеразы мыши в некоторых тканях мыши и удлинять критически короткие теломеры. Включение ТА-65 в качестве добавки в рацион самок приводит к улучшению отдельных показателей здоровья без увеличения заболеваемости онкологией.

    The telomerase activator TA-65 elongates short telomeres and increases health span of adult/old mice without increasing cancer incidence.

    Bernardes de Jesus B, Schneeberger K, Vera E, Tejera A, Harley CB, Blasco MA.
    Aging Cell. 2011 Aug;10(4):604-21. doi: 10.1111/j.1474-9726.2011.00700.x. Epub 2011 Apr 14.
    PMID: 21426483

  2. Кумулятивная воспалительная нагрузка, связанная с длиной теломер в исследовании состояния здоровья, старения и состава тела. Длина теломер лейкоцитов (LTL) является новым маркером биологического возраста. Хроническая воспалительная активность обычно предлагается в качестве промотора биологического старения в целом и, в частности, сокращения лейкоцитов теломер. Кроме того, стареющие клетки с критически короткими теломерами продуцируют провоспалительные факторы. Однако, несмотря на предполагаемые причинно-следственные связи между воспалительной активностью и LTL, имеется мало клинических доказательств в поддержку их ковариации и взаимодействия.

    O`Donovan A, Pantell MS, Puterman E, Dhabhar FS, et al. Comulative Inflammatory load is associated with short leukocyte telomere length in the health, aging, and body composition study. PLoS one. 2011; 6(5):e 19687

  3. Старение неизбежно связано с укорочением теломер в соматических клетках, главным образом потому, что теломеры сокращаются при каждом делении клеток, а также истощение теломер обусловлено совокупным воспалением, окислительным стрессом, ультрафиолетовым облучением и повреждением ДНК.

    Aviv A. Genetics of leukocyte telomere length and its role in atherosclerosis. Mutat Res. 2011 May 8.

  4. Эстроген играет важную роль в процессе старения. Использование заместительной терапии эстрогенами в исследовании приводило к увеличению экспрессии гена TERT, активности теломеразы и увеличению длины теломер. Полученные данные продемонстрировали, что поддержание длины теломер является основным механизмом, опосредующим митогенный эффект эстрогена на пролиферацию клеток овариального гранулоза путем повышения активности генов c-Myc и TERT in vivo.

    Bayne S, Li H, Jones ME, Pinto AR, et al. Estrogen deficiency reversibly induces telomere shortening in mouse granuloa cells and ovarian aging in vivo. Protein Cell. 2011 Apr; 2(4):333-346.

  5. Старение является многофакторным процессом, который способствует снижению активности организма. Теломеры играют основную роль в клеточном старении организма человека. В данной публикации рассматривается роль теломер и теломеразы в процессах старения и старении человека.

    Aubert G, Lansdorp PM. Telomeres and aging. Physiol Rev. 2008 April; 88(2):557-579.

  6. Идентификация специфической активности терминальной трансплантации теломер в экстрактах Тетрахимена.

    Greider, C.W. & Blackburn, E.H. Identification of a specific telomere terminal transferase activity in Tetrahymena extracts. Cell 43, 405-413 (1985).

  7. Старение населения мира призывает человечество искать средства, которые помогут восстановить функции организма и поддерживать человека в работоспособном состоянии. Укорочение длины теломер вызывает атрофию тканей, истощение стволовых клеток, отказ органов и много других возрастных заболеваний. Авторы данной работы попытались определить, можно ли остановить или, возможно, обратить вспять затухающую мультисистемную дегенерацию у взрослых мышей с тяжелой дисфункцией теломер, путем реактивации эндогенной активности теломеразы.

    Jaskelioff M, Muller FL, Paik JH, Thomas E, Jiang S, Adams AC, Sahin E, Kost-Alimova M, Protopopov A, Candinanos J, Horner JW, Maratos-Flier E, Depinho RA. Telomerase reactivation reverses tissue degeneration in aged telomerase-deficient mice. Nature. 2011 Jan 6; 469(7328):102-6.

  8. Данный обзор, показывает нам, что тимус является специальной тканью, которая благодаря высокой скорости деления клеток и легкости экспериментальной манипуляции как in vitro, так и in vivo предлагает уникальные возможности для ответа на фундаментальные вопросы, связанные с клеточной пролиферацией. Статья описывает структуру органа, эмбрионального происхождения и эволюционной истории. Детали о роли тимуса в иммунитете не были включены, хотя в настоящее время обобщены текущие взгляды на эту тему. В работе представлен аргумент о том, что масса тимуса поддерживается как устойчивое состояние, регулируемое в основном скоростью клеточной смерти, и что масса органа контролируется в основном внутренними негогуральными механизмами. Особое внимание уделено роли стероидной эндокринной системы в инволюции возраста. Стероидные гормоны частично контролируют баланс между делением клеток и клеточной смертью, но их точные места и способы действия далеки от установления. Сексуальные гормоны не определяют время начала инволюции возраста и не являются существенными для возникновения инволюции. Особое внимание было уделено значению тимуса в исследованиях старения митотических клеток. Недавняя работа подчеркнула возможности взаимодействия между различными типами клеток в ткани, что связано со сдвигом баланса между популяциями клеток с возрастом. Морфологические изменения как ядра, так и цитоплазмы тимусных лимфоцитов показывают, что старение в этих клетках происходит эпигенетическим механизмом. Важная новая область, имеющая последствия для экспериментальной геронтологии, начинает развиваться вокруг экспериментов по трансплантации тимуса. Трансплантационная работа указывает на важность внутренних процессов в борьбе с клеточной пролиферацией, но показывает, что системные факторы также играют важную роль в росте. И внутреннее, и внешнее влияние меняется с возрастом. Основные свойства тимических лимфоцитов, связанных с изменением инволюции при трансплантации, и этот вывод имеет важные последствия для клеточной биологии в целом. Последний раздел обзора посвящен обзору текущих взглядов на тимус и рак. Существует несколько сходств между пролиферацией тимических лимфоцитов и ростом некоторых опухолей, что указывает на то, что клеточная пролиферация в тимусе может стоить изучения в качестве модели для работы по раковому росту.

    Bellamy D. The thymus in relation to problems of cellular growth and aging // Gerontologia. 1973. Vol. 19. P. 162-184.

  9. Пептидные биорегуляторы обладают широким спектром биологической активности, воздействуя на экспрессию генов. Пептиды стимулируют синтез белка в клетках организма и регулируют функциональную активность органов и систем человека. Многолетние экспериментальные исследования показали, что короткие пептиды обладают высокой биологической активностью: увеличивают среднюю и максимальную продолжительность жизни животных, снижают частоту образования злокачественных опухолей, способствуют увеличению длины теломер, преодолению лимита деления клеток Хейфлика, восстанавливают функциональную активность клеток иммунной и эндокринной систем Регулируя экспрессию генов, пептидные биорегуляторы стимулируют синтез белка в клетках организма, что способствует улучшению функциональной активности органов и систем человека. Поэтому отличительной особенностью биорегулирующей терапии является ее физиологическое регулирующее действие на обменные процессы в клетке, которые, как известно, нарушаются при различных заболеваниях и в процессе старения.

    В.Х. Хавинсон, Б.И. Кузник, Г.А. Рыжак. Пептидные геропротекторы – эпигенетические регуляторы физиологических функций организма. // Санкт-Петербург, Из-во РГПУ им. А.И.Герцена. 2014 г.

  10. В проведенном исследовании показано, что активатор теломеразы (TA-65), полученный из очищенного корня Астрагала , способен увеличивать среднюю длину теломер и уменьшать процент критически коротких теломер и повреждения ДНК в гаплоинфицированных эмбриональных фибробластах мыши (MEFs), которые содержат критически короткие теломеры и единственную копию гена терамеразы РНК Terc (G3 Terc (+/-) MEFs. Полученные результаты показывают, что лечение TA-65 приводит к удлинению коротких теломер, демонстрируя, что механизм действия TA-65 происходит через теломеразный путь.

    De Jessus BB, Schneeberger K, Vera E, Teiera A, et al. The telomerase activator TA-65 elongates short telomeres and increases health span of adult/old mice without increasing cancer incidence. Aging Cell. 2011 Mar 22.

  11. В большинстве человеческих клеток отсутствует достаточная теломераза для поддержания длины теломер. Длина теломер сокращается со временем, что способствует старению и появлению возрастных заболеваний. В январе 2007 года была запущена коммерческая программа медицинского обслуживания PattonProtocol-1, включающая в себя натуральный продукт-активатор теломеразы (TA-65®, 10-50 мг в день), комплексный набор пищевых добавок, а также консультирование / лабораторные исследования тесты и отслеживание результатов в течение 3-6 месяцев после терапии. В данной публикации изложены результаты первого года работы программы, которые посвящены иммунной системе. В результате были сформулированы следующие выводы: протокол удлиняет критически короткие теломеры и реконструирует относительные пропорции циркулирующих лейкоцитов субъектов CMV (+) в сторону более «юношеского» профиля субъектов CMV (-).

    Harley CB, Liu W, Blasco M, Vera E, et al. A natural product telomerase activator as part of a health maintenance program. Rejuvenation Res. 2011 Feb; 14(1):45-56.

  12. Astragalus membranaceus широко используется в качестве лекарственной травы для лечения различных видов заболеваний. Исследования in vitro показали, что она повышает подвижность сперматозоидов. Она продемонстрировала способность того, что может быть использована в качестве потенциального средства для лечения мужского бесплодия. Результаты показали, что астрагал усиливает количество сперматозоидов и их подвижность.

    Hong CY, Ku J, Wu P. Astragalus membranaceus stimulates human sperm motility in vitro. // Am J Chin Med. 1992; 20 (3-4):289-294.

История теломеразы
  1. Удаление гена рецептора теломеразы (TER1) приводит к постепенной потере теломерных повторов и постепенному уменьшению способности клетки к росту (старению). Исследование показывает, что начальное старение характеризуется аномально большими, дефектно делящимися клетками и приостанавливается, когда клетки содержат удлиненные теломеры.Cap-prevented recombination between terminal telomeric repeat arrays (telomere CPR) maintains telomeres in Kluyveromyces lactis lacking telomerase.McEachern MJ, Blackburn EH.
    Genes Dev. 1996 Jul 15;10(14):1822-34.
    PMID: 8698241
  2. Теломеры сокращаются во время старения человеческих фибропластов.Для предотвращения неполной репликации линейной ДНК эукариотические хромосомы заканчиваются характерными повторяющимися последовательностями ДНК, которые называются теломеры. В «бессмертных» клетках потеря теломерной ДНК из-за деградации или неполной репликацией по всей видимости сбалансирована удлинением теломер, что может включать в себя синтез дополнительных повторов с помощью новой ДНК-полимеразы, которая называется теломераза. Такая полимераза была обнаружена в клетках HeLa, и было высказано предположение, что конечная способность удвоения нормальных клеток млекопитающих обусловлена потерей теломеразной ДНК. В исследовании показано, что количество и длина теломерной ДНК в фибропластах человека фактически уменьшаются, как функция последовательного временного старения  in vitro и, возможно in vivo.Telomeres shorten during ageing of human fibroblasts.Harley CB, Futcher AB, Greider CW.
    Nature. 1990 May 31;345(6274):458-60.
    PMID: 2342578
  3. Динамика теломер: сквозные слияния и активация теломеразы в процессе иммортализации фибропластов человека.Потеря теломерных повторов в процессе клеточной пролиферации может играть определенную роль в процессе старения. Принято считать, что активация теломеразы препятствует дальнейшему укорочению теломер и имеет важное значение для иммортализации клеток. В данном исследовании была проведена подробная цитогенетическая и молекулярная характеристика четырех трансформированных человеческих фибропластических клеточных линий  SV40. Наблюдалась прямая корреляция между длиной коротких теломер и хромосомной нестабильностью. Таким образом, теломераза защитила короткие теломеры, которые достигли критического размера.Telomere dynamics, end-to-end fusions and telomerase activation during the human fibroblast immortalization process.Ducray C, Pommier JP, Martins L, Boussin FD, Sabatier L.
    Oncogene. 1999 Jul 22;18(29):4211-23.
    PMID: 10435634
Старение
  1. Как количество детей у женщины влияет на длину ее теломер: перспективная, продольная оценка.

    Энергия, которую женщина вкладывает в размножение, становится недоступной для поддержания других тканей организма, поэтому следует ожидать, что чем больше детей у женщины, тем более ускоренным будет процесс ее старения. Исследования, которые ранее были проведены на животных, доказали вышеизложенное утверждение. В данном исследовании устанавливалась взаимосвязь между количеством выживших детей, рожденных женщиной, и длиной теломер (маркером клеточного старения) в течение 13 лет, в группе из 75 женщин. Вопреки утверждению, исследование показало, что у женщин, у которых было меньше детей, теломеры были более короткие, чем у тех, у кого было больше детей. Объяснение данного эффекта может заключаться в стратегии размножения человека. В ряде социально-экономических культур созданы условия для увеличения рождаемости. Высокая социальная поддержка и мотивация рождаемости снижает затраты на дальнейшее воспроизводство. В будущих исследованиях планируется изучить потенциальную роль социальной поддержки.

    Number of Children and Telomere Length in Women: A Prospective, Longitudinal Evaluation

    Barha CK, Hanna CW, Salvante KG, Wilson SL, Robinson WP, Altman RM, Nepomnaschy PA. PLoS One. 2016 Jan 5;11(1):e0146424. doi: 10.1371/journal.pone.0146424. eCollection 2016. PMID: 26731744

  2. Биомолекулярные маркеры на графике старения и загрязняющих частиц воздуха в группе пожилых людей.

    Длина теломер и митохондриальная ДНК являются маркерами старения и связанных со старением заболеваний. Имеются доказательства, механистического воздействия атмосферных частиц на биомолекулярные маркеры старения. Исследовалась связь между краткосрочным и долгосрочным воздействием загрязняющих частиц воздуха с длиной теломер. Результаты показали, что старение теломер играет важную роль в появлении хронических заболеваний.

    Biomolecular Markers Within the Core Axis of Aging and Particulate Air Pollution Exposure in the Elderly: A Cross-Sectional Study

    Pieters N, Janssen BG, Dewitte H, Cox B, Cuypers A, Lefebvre W, Smeets K, Vanpoucke C, Plusquin M, Nawrot TS. Environ Health Perspect. 2015 Dec 15. [Epub ahead of print] PMID: 26672058

  3. Длина теломер наследуется в семьях арабского происхождения.

    Длина теломер, показатель старения и долголетия, коррелировала с несколькими биомаркерами кардиометаболического заболевания у арабских детей и взрослых. Целью данного исследования было рассмотреть наследуемость длины теломер в арабских семьях и влияние биомаркеров кардиометаболического заболевания на длину теломер. В исследование было включено 119 случайно отобранных арабских семей (123 взрослых и 131 ребенок). Результаты исследования установили, что высокая наследуемость длины теломер в арабских семьях и ассоциации длины теломер с различными кардиометаболическими параметрами свидетельствуют о наследственном генетическом эмбриональном и/или эпигенетическом воздействии на раннюю предрасположенность арабских детей к возрастным заболеваниям и ускоренному старению.

    Circulating leukocyte telomere length is highly heritable among families of Arab descent

    Al-Attas OS, Al-Daghri NM, Alokail MS, Alkharfy KM, Alfadda AA, McTernan P, Gibson GC, Sabico SB, Chrousos GP.
    BMC Med Genet. 2012 May 18;13:38.
    PMID: 22606980

  4. Количественная оценка биологического старения у молодых людей.

    Необходимо решение проблемы старения населения планеты. Молодое население нуждается в мерах, позволяющих замедлить процесс старения организма. Многие исследования, которые проходили и проходят в настоящее время продолжают изучать пожилых людей, страдающих хроническими заболеваниями. В результате нам мало что известно о старении молодых людей. В данном исследовании изучали старение у 954 молодых людей, отслеживалось несколько биомаркеров в течение трех временных периодов, охватывающих третье и четвертое десятилетие их жизни. В ходе исследования разработано и подтверждено два метода (поперечное и продольное сечение), с помощью которых можно измерять старение у молодых людей. Продольный метод позволяет количественно оценить темпы скоординированного физиологического ухудшения состояния многих систем органов (например, легочной, сердечно-сосудистой, почечной, печеночной и иммунной функции). Методы были применены для оценки биологического старения у молодых людей, у которых еще не развивались возрастные заболевания. Молодые люди одного хронологического возраста различаются по своему биологическому старению. Молодые люди, стареющие более быстрыми темпами, были менее физически активны, проявляли спад когнитивных функций и старение головного мозга, выглядели старше и сообщали об общем ухудшении состояния здоровья. Измеряя биологическое старение у молодых людей можно выявить причины старения и произвести оценку методов омоложения.

    Quantification of biological aging in young adults.

    Belsky DW, Caspi A, Houts R, Cohen HJ, Corcoran DL, Danese A, Harrington H, Israel S, Levine ME, Schaefer JD, Sugden K, Williams B, Yashin AI, Poulton R, Moffitt TE.
    Proc Natl Acad Sci U S A. 2015 Jul 28;112(30):E4104-10. doi: 10.1073/pnas.1506264112. Epub 2015 Jul 6.
    PMID: 26150497

  5. На сколько лет вы себя чувствуете? Роль дискриминации по возрасту и биологическое старение в субъективном возрасте.

    Субъективный возраст является важной конструкцией в геронтологии, но нам мало что известно, о критериях по которым субъекты субъективно оценивают свой возраст. Для определения психосоциальных и биомедицинских факторов, связанных с субъективной оценкой возраста, в данном исследовании изучалось, связана ли субъективная возрастная дискриминация и маркеры биологического старения с возрастом. Участниками исследования выступили 4776 взрослых. Данные, которые были получены в ходе исследования, согласуются с гипотезой о том, что возраст, который чувствует человек, частично зависит от психосоциальных и биомедицинских факторов.

    How old do you feel? The role of age discrimination and biological aging in subjective age.

    Stephan Y, Sutin AR, Terracciano A.
    PLoS One. 2015 Mar 4;10(3):e0119293. doi: 10.1371/journal.pone.0119293. eCollection 2015.
    PMID: 25738579

  6. MARK-AGE – Биомаркеры старения.

    Исследование MARK-AGE было широкомасштабным комплексным проектом, который поддержала Европейская комиссия. Основная цель проекта состояла в том, чтобы провести исследование популяции, включающее около 3200 субъектов, чтобы идентифицировать набор биомаркеров старения, которые в сочетании с другими параметрами будет измерять биологический возраст более точно.

    MARK-AGE biomarkers of ageing.

    Bürkle A, Moreno-Villanueva M, Bernhard J, Blasco M, Zondag G, Hoeijmakers JH, Toussaint O, Grubeck-Loebenstein B, Mocchegiani E, Collino S, Gonos ES, Sikora E, Gradinaru D, Dollé M, Salmon M, Kristensen P, Griffiths HR, Libert C, Grune T, Breusing N, Simm A, Franceschi C, Capri M, Talbot D, Caiafa P, Friguet B, Slagboom PE, Hervonen A, Hurme M, Aspinall R.
    Mech Ageing Dev. 2015 Nov;151:2-12. doi: 10.1016/j.mad.2015.03.006. Epub 2015 Mar 24.
    PMID: 25818235

  7. Клеточное старение и восстановительные процессы: субъективное качество сна и продолжительность умеренной ассоциации между возрастом и длиной теломер на примере людей среднего и старшего возрастов.

    Цель данного исследования проверить субъективное качество сна и его продолжительность, как связь между возрастом и длиной теломер. В исследовании приняли участие 154 человека, в возрасте 45-77 лет. Участники исследования заполнили опросный лист, после чего им был проведен анализ крови. В текущем исследовании представлены данные о связи между качеством сна, продолжительностью сна и клеточным старанием.

    Cellular aging and restorative processes: subjective sleep quality and duration moderate the association between age and telomere length in a sample of middle-aged and older adults.

    Cribbet MR, Carlisle M, Cawthon RM, Uchino BN, Williams PG, Smith TW, Gunn HE, Light KC.
    Sleep. 2014 Jan 1;37(1):65-70. doi: 10.5665/sleep.3308.
    PMID: 24470696

  8. Ассоциации между длиной теломер и смертностью у людей в возрасте 60 лет и старше.

    В данном исследовании оценивалась связь между длиной теломер и смертностью у 143 нормальных, не связанных между собой лиц, в возрасте 60 лет и старше. Исследование подтвердило гипотезу о том, что сокращение теломер у людей способствует смертности от возрастных заболеваний.

    Association between telomere length in blood and mortality in people aged 60 years or older.

    Cawthon RM, Smith KR, O’Brien E, Sivatchenko A, Kerber RA.
    Lancet. 2003 Feb 1;361(9355):393-5.
    PMID: 12573379

Сердечно-сосудистая система
  1. Длина теломер, риск развития сердечно-сосудистого заболевания и артериосклероза в почках: наблюдательное исследование.

    Репликативное старение, связанное с укорочением теломер, играет важную роль в старении и риске развития сердечно-сосудистых заболеваний. В исследовании приняли участие 257 доноров почек для трансплантации. Был использован количественный RT-PCR (ПЦР) метод для измерения относительной длины теломер (log T/S ratio) в лейкоцитах периферической крови и в биопсии почек, выполненной до имплантации. Связь между длиной лейкоцитов и интранальной теломерной длиной, сердечно-сосудистыми факторами риска и гистологией почек изучалась с помощью множественных моделей регрессии, скорректированных на календарный возраст, пол и другие демографические данные доноров. В результате было установлено, что субъекты с внутри режимным артериосклерозом имели значительно меньшую длину теломер по сравнению с пациентами без данного заболевания. Исследование продемонстрировало, что артериосклероз в небольших внутри черепных артериях связан с более короткой длиной теломер. Исследование предлагает рассмотреть центральную роль репликативного старения в прогрессировании реноваскулярных заболеваний независимо от календарного возраста.

    Telomere length, cardiovascular risk and arteriosclerosis in human kidneys: an observational cohort study.

    De Vusser K, Pieters N, Janssen B, Lerut E, Kuypers D, Jochmans I, Monbaliu D, Pirenne J, Nawrot T, Naesens M.
    Aging (Albany NY). 2015 Oct;7(10):766-75.
    PMID: 26539975

  2. Длина теломер лейкоцитов и риск развития сердечно-сосудистых заболеваний: систематический обзор и мета-анализ.

    Цель данного исследования – оценить связь между длиной теломер и риском развития сердечно-сосудистых заболеваний. Было проведено 24 исследования с участием 43 725 человек, из которых 8400 человек это пациенты с сердечно-сосудистыми заболеваниями (5566 с ишемической болезнью сердца и 2834 с цереброваскулярным заболеванием).

    Leucocyte telomere length and risk of cardiovascular disease: systematic review and meta-analysis.

    Haycock PC, Heydon EE, Kaptoge S, Butterworth AS, Thompson A, Willeit P.
    BMJ. 2014 Jul 8;349:g4227. doi: 10.1136/bmj.g4227. Review.
    PMID: 25006006

  3. Длина теломер и функция левого желудочка сердца после острого инфаркта миокарда.

    В данном исследовании изучалось, связана ли длина теломер с функцией левого желудочка после острого инфаркта миокарда. В исследовании принимали участие 353 пациента, средний возраст пациентов составил 58-59 лет, мужчины.

    Leukocyte telomere length and left ventricular function after acute ST-elevation myocardial infarction: data from the glycometabolic intervention as adjunct to primary coronary intervention in ST elevation myocardial infarction (GIPS-III) trial.

    Haver VG, Hartman MH, Mateo Leach I, Lipsic E, Lexis CP, van Veldhuisen DJ, van Gilst WH, van der Horst IC, van der Harst P.
    Clin Res Cardiol. 2015 Oct;104(10):812-21. doi: 10.1007/s00392-015-0848-x. Epub 2015 Apr 4.
    PMID: 25840550

  4. Теломеры и риск развития сердечно-сосудистых заболеваний.

    Длина лейкоцитарной теломеры считается потенциальным маркером биологического старения. Растущий интерес к сердечно-сосудистому старению привел к ряду новых эпидемиологических исследований. Понимание сердечно-сосудистого старения и биологии теломер откроет новые возможности.

    Telomeres and cardiovascular disease risk: an update 2013.

    Nilsson PM, Tufvesson H, Leosdottir M, Melander O.
    Transl Res. 2013 Dec;162(6):371-80. doi: 10.1016/j.trsl.2013.05.004. Epub 2013 Jun 7. Review.
    PMID: 23748031

Диабет
  1. Соотнесение TERC однонуклеотидных полиморфизмов с длиной теломер у человека с риском сахарного диабета второго типа.Associations of TERC Single Nucleotide Polymorphisms with Human Leukocyte Telomere Length and the Risk of Type 2 Diabetes Mellitus.Al Khaldi R, Mojiminiyi O, AlMulla F, Abdella N.
    PLoS One. 2015 Dec 31;10(12):e0145721. doi: 10.1371/journal.pone.0145721. eCollection 2015.
    PMID: 26720590
  2. Длина теломер у пациентов с диабетической ретинопатией.

    Известно, что укорочение теломер может быть связано с сахарным диабетом, онкологией и другими заболеваниями. Диабетическая ретинопатия развивается как осложнение гипергликемии, что может привести к укорочению теломер. Цель данного исследования – определить, существует ли какая-либо связь между средней длиной теломер и степенью тяжести заболевания.

    Telomere mean length in patients with diabetic retinopathy.

    Sharma R, Gupta A, Thungapathra M, Bansal R.
    Sci Rep. 2015 Dec 16;5:18368. doi: 10.1038/srep18368.
    PMID: 26670612

  3. Дифференциальное укорочение теломер на примере животных (диабет II типа).

    Сосудистая дисфункция является особенностью пациентов и возникает из-за окислительного стресса и снижения биодоступности оксида азота, что может привести к клиническим осложнениям, таким как инсульт.

    Differential Telomere Shortening in Blood versus Arteries in an Animal Model of Type 2 Diabetes.

    Tajbakhsh S, Aliakbari K, Hussey DJ, Lower KM, Donato AJ, Sokoya EM.
    J Diabetes Res. 2015;2015:153829. doi: 10.1155/2015/153829. Epub 2015 Aug 6.
    PMID: 26346823

  4. Инсулинорезистентность, артериальная жесткость и длина теломер у взрослых без сердечно-сосудистых заболеваний.

    Хронические болезни и окислительный стресс можно рассматривать как ключевые механизмы старения. Инсулинорезистентность – это явление, которое связано с воспалительным и окислительным стрессом. В данном исследовании приняло участие 303 человека, средний возраст которых составил 51-51 года. Полученные результаты свидетельствуют о том, что инсулинорезистентность связана со старением клеток и старением артерий. Дальнейшие исследования в области биологии теломер помогут выявить новые способы оценки риска развития сердечно-сосудистых заболеваний.

    Association of Insulin Resistance, Arterial Stiffness and Telomere Length in Adults Free of Cardiovascular Diseases.

    Strazhesko I, Tkacheva O, Boytsov S, Akasheva D, Dudinskaya E, Vygodin V, Skvortsov D, Nilsson P.
    PLoS One. 2015 Aug 26;10(8):e0136676. doi: 10.1371/journal.pone.0136676. eCollection 2015.
    PMID: 26308091

  5. Короткие теломеры связаны с артериальным старением у пациентов с сахарным диабетом II типа.

    Длина теломер считается клеточным биомаркером. Важно определить роль длины теломер в сосудистых структурных и функциональных изменениях у пациентов больных сахарным диабетом. Было проведено кросс-секционное исследование по группе риска. В группу входили пациенты из России, в частности из Москвы. В исследовании приняло участие 50 пациентов. Исследование показало, что сосудистые изменения и короткие теломеры были более ярко выражены у пациентов с диабетом.

    Short telomere length is associated with arterial aging in patients with type 2 diabetes mellitus.

    Dudinskaya EN, Tkacheva ON, Shestakova MV, Brailova NV, Strazhesko ID, Akasheva DU, Isaykina OY, Sharashkina NV, Kashtanova DA, Boytsov SA.
    Endocr Connect. 2015 Sep;4(3):136-43. doi: 10.1530/EC-15-0041. Epub 2015 Jun 1.
    PMID: 26034119

Ожирение
  1. Ожирение, курение и длина теломер у женщин.

    Ожирение и курение являются важными факторами риска для многих возрастных заболеваний. Оба фактора являются проявлениями повышенного окислительного стресса, что увеличивает скорость эрозии теломер. Была выдвинута гипотеза о том, что ожирение и курение связано с сокращением длины теломер. В исследовании приняли участие 1122 женщины в возрасте 18-76 лет. Было обнаружено, что длина их теломер с возрастом неуклонно снижалась. Теломеры тучных женщин были короче, чем теломеры женщин, имеющих нормальную массу тела. Была зарегистрирована взаимосвязь между курением и укорочением теломер, у курящих женщин теломеры укорачивались быстрее, чем у некурящих. Таким образом, полученные результаты подтвердили, что ожирение и курение влияет на длину теломер у женщин.

    Obesity, cigarette smoking, and telomere length in women.

    Valdes AM, Andrew T, Gardner JP, Kimura M, Oelsner E, Cherkas LF, Aviv A, Spector TD.
    Lancet. 2005 Aug 20-26;366(9486):662-4.
    PMID: 16112303

  2. Детское ожирение связано с более короткой длиной теломер.

    Ожирение у взрослых связано с укорочением теломер, задача данного исследования прояснить взаимосвязь между длиной теломер и ожирением в детском возрасте. В результате исследования был получен результат, который подтвердил, что у тучных мальчиков и девочек более короткие теломеры, чем у детей, имеющих нормальную массу тела.

    Childhood obesity is associated with shorter leukocyte telomere length.

    Buxton JL, Walters RG, Visvikis-Siest S, Meyre D, Froguel P, Blakemore AI.
    J Clin Endocrinol Metab. 2011 May;96(5):1500-5. doi: 10.1210/jc.2010-2924. Epub 2011 Feb 24.
    PMID: 21349907

Стресс и депрессия
  1. Длина теломер связана с вызывающим поведением и клинической депрессией у латиноамериканских школьников.

    Психологический стресс и депрессия связаны с более короткой длиной теломер у взрослых. Депрессия матери повышает риск развития депрессии у детей. В данном исследовании оценивали поведение в возрасте от 3-5 лет среди латиноамериканских детей. Дети, у которых было оппозиционно вызывающее поведение, имели более короткие теломеры. Данное исследование является первым, кто связал материнскую клиническую депрессию и оппозиционно вызывающее поведение детей с более короткими теломерами.

    Telomere length is associated with oppositional defiant behavior and maternal clinical depression in Latino preschool children.

    Wojcicki JM, Heyman MB, Elwan D, Shiboski S, Lin J, Blackburn E, Epel E.
    Transl Psychiatry. 2015 Jun 16;5:e581. doi: 10.1038/tp.2015.71.
    PMID: 26080316

  2. Длина теломер и объем гиппокампа у подростков с тяжелым депрессивным расстройством.

    В нескольких исследованиях говорилось о том, что взрослые, страдающие депрессивным расстройством, имеют более короткую длину теломер и меньший объем гиппокампа. Более того, исследования популяции взрослых без депрессивного расстройства указывают на связь между длиной теломер и объемом гиппокампа. В данном исследовании устанавливали, связано ли депрессивное расстройство у подростков с измененной длиной теломер и объемом гиппокампа. В исследовании приняли участие 54 подростка (13-18 лет) с депрессивными расстройствами и 63 здоровых подростка. Длина теломер оценивалась по слюне с использованием метода количественной полимеразной цепной реакции, а объем гиппокампа измерялся с помощью магнитно-резонансной томографии. После корректировки по возрасту и полу у подростков с депрессивным расстройством, наблюдалась значительно более короткая длина теломер и значительно меньше правый объем гиппокампа. При корректировке по возрасту, полу и общему объему головного мозга, длина теломер не была существенно связана с объемом правого или левого гиппокампа. Результаты показали, что сокращение длины теломер и уменьшение объема гиппокампа уже присутствуют в раннем начале депрессивного расстройства.

    Peripheral telomere length and hippocampal volume in adolescents with major depressive disorder.

    Henje Blom E, Han LK, Connolly CG, Ho TC, Lin J, LeWinn KZ, Simmons AN, Sacchet MD, Mobayed N, Luna ME, Paulus M, Epel ES, Blackburn EH, Wolkowitz OM, Yang TT.
    Transl Psychiatry. 2015 Nov 10;5:e676. doi: 10.1038/tp.2015.172.
    PMID: 26556285

  3. Молекулярные сигнатуры депрессии.

    Результаты данного исследования показали, что изменение количества мтДНК и длины теломер являются следствием стресса и депрессивного состояния. Полученные данные имеют важное значение для понимания, как стресс вызывает заболевание.

    Molecular signatures of major depression.

    Cai N, Chang S, Li Y, Li Q, Hu J, Liang J, Song L, Kretzschmar W, Gan X, Nicod J, Rivera M, Deng H, Du B, Li K, Sang W, Gao J, Gao S, Ha B, Ho HY, Hu C, Hu J, Hu Z, Huang G, Jiang G, Jiang T, Jin W, Li G, Li K, Li Y, Li Y, Li Y, Lin YT, Liu L, Liu T, Liu Y, Liu Y, Lu Y, Lv L, Meng H, Qian P, Sang H, Shen J, Shi J, Sun J, Tao M, Wang G, Wang G, Wang J, Wang L, Wang X, Wang X, Yang H, Yang L, Yin Y, Zhang J, Zhang K, Sun N, Zhang W, Zhang X, Zhang Z, Zhong H, Breen G, Wang J, Marchini J, Chen Y, Xu Q, Xu X, Mott R, Huang GJ, Kendler K, Flint J.
    Curr Biol. 2015 May 4;25(9):1146-56. doi: 10.1016/j.cub.2015.03.008. Epub 2015 Apr 23.
    PMID: 25913401

  4. Психические расстройства и длина теломер: основные механизмы, связывающие психическое расстройство с клеточным старением.

    Многие психические заболевания связаны с ранней смертностью. Некоторые психиатрические заболевания могут быть связаны с ускоренным клеточным старением. Критически короткие теломеры могут привести к старению клеток, апоптозу или геномной нестабильности. В данной статье анализируются исследования активности теломеразы в психиатрических заболеваниях, обсуждаются потенциальные медиаторы и предлагаются дальнейшие направления.

    Psychiatric disorders and leukocyte telomere length: Underlying mechanisms linking mental illness with cellular aging.

    Lindqvist D, Epel ES, Mellon SH, Penninx BW, Révész D, Verhoeven JE, Reus VI, Lin J, Mahan L, Hough CM, Rosser R, Bersani FS, Blackburn EH, Wolkowitz OM.
    Neurosci Biobehav Rev. 2015 Aug;55:333-64. doi: 10.1016/j.neubiorev.2015.05.007. Epub 2015 May 18. Review.
    PMID: 25999120

  5. Депрессия и длина теломер: мета-анализ.

    Данный мета-анализ ставил цель установить, связана ли депрессия и длина теломер. Анализ полученных данных проводился с использованием стандартных средних различий в модели непрерывных случайных эффектов. В результате данного анализа было установлено, что существует отрицательная связь между длиной теломер и депрессией. Необходимы дальнейшие исследования для выяснения потенциальной причинности, лежащей в основе данной ассоциации.

    Depression and telomere length: A meta-analysis.

    Ridout KK, Ridout SJ, Price LH, Sen S, Tyrka AR.
    J Affect Disord. 2016 Feb;191:237-47. doi: 10.1016/j.jad.2015.11.052. Epub 2015 Dec 2.
    PMID: 26688493

Фертильность
  1. Бесклеточная ДНК и длина теломер у женщин, проходящих оплодотворение in vitro.

    Данное экспериментальное исследование изучало взаимосвязь между бесклеточной ДНК в плазме и длиной теломер среди женщин, проходящих оплодотворение (ЭКО) и сравнивали длину теломер с группой здоровых женщин. Результаты показали, что женщины, перенесшие ЭКО, имели более короткие теломеры по сравнению со здоровыми женщинами.

    Cell-free DNA and telomere length among women undergoing in vitro fertilization treatment.

    Czamanski-Cohen J, Sarid O, Cwikel J, Douvdevani A, Levitas E, Lunenfeld E, Har-Vardi I.
    J Assist Reprod Genet. 2015 Nov;32(11):1697-703. doi: 10.1007/s10815-015-0581-4. Epub 2015 Oct 5.
    PMID: 26438644

  2. Длина теломер у молодых мужчин связана с количественным показателем сперматозоидов и репродуктивным возрастом.

    Данное исследование проливает свет на связь между количеством сперматозоидов и длиной теломер (в лейкоцитах и сперме) по отношению к возрасту родителей при зачатии.

    In young men sperm telomere length is related to sperm number and parental age.

    Ferlin A, Rampazzo E, Rocca MS, Keppel S, Frigo AC, De Rossi A, Foresta C.
    Hum Reprod. 2013 Dec;28(12):3370-6. doi: 10.1093/humrep/det392. Epub 2013 Oct 27.
    PMID: 24166593

  3. Анализ длины теломер спермы у мужчин с идиопатическим бесплодием.

    Теломеры закрывают концы хромосом, но их роль в отношении фертильности остается неизвестной. В данном пилотном исследовании было проанализировано 32 идиопатически бесплодных мужчины. Было обнаружено, что относительная длина теломер бесплодных мужчин значительно ниже, чем у здоровых мужчин. Также было обнаружено, что ни один из параметров сперматозоидов, таких как, количество, подвижность, морфология и другие не коррелируют с длиной теломер спермы. В результате данного исследования был сделан вывод о том, что более короткие теломеры в сперме могут быть одним из причинных факторов, отвечающих за мужское бесплодие, но для подтверждения данных результатов необходимы дополнительные исследования.

    Analysis of sperm telomere length in men with idiopathic infertility.

    Thilagavathi J, Kumar M, Mishra SS, Venkatesh S, Kumar R, Dada R.
    Arch Gynecol Obstet. 2013 Apr;287(4):803-7. doi: 10.1007/s00404-012-2632-8. Epub 2012 Nov 20.
    PMID: 23179801

  4. Длина теломер у новорожденных.

    Длина теломер сходна в разных органах человеческого плода, но варьируется среди плодов. Длина теломер сильно варьируется, теломеры длиннее у женщин и короче у мужчин. В данной работе были рассмотрены следующие вопросы: существует ли взаимосвязь между длиной теломер и полом ребенка; существует ли корреляция длины теломер в тканях новорожденного ребенка; происходит ли изменение длины теломер у новорожденных, так же, как и у взрослых. Изучали здоровых новорожденных обоих полов, у которых были взяты образцы ДНК из трех источников: лейкоцитов, пупочной артерии и крайней плоти. Длина теломер была измерена по средней длине концевых участков. Длина не отличалась между новорожденными мужчинами и женщинами. В результате пришли к выводу, что нет доказательств влияния пола при рождении на длину теломер. Более длинные теломеры у женщин возникают из-за более медленного уровня теломерного истощения. Изменчивость длины теломер среди новорожденных и синхронность их длины в органах согласуется с концепцией о том, что изменение длины теломер у взрослых в значительной степени связаны с генетическими и экологическими факторами, которые начинают оказывать влияние в утробе.

    Telomere length in the newborn.

    Okuda K, Bardeguez A, Gardner JP, Rodriguez P, Ganesh V, Kimura M, Skurnick J, Awad G, Aviv A.
    Pediatr Res. 2002 Sep;52(3):377-81.
    PMID: 12193671

  5. Характеристика активности теломеразы в ооцитах человека и преимплатационном эмбрионе.

    Цель данного исследования обнаружить активность теломеразы в отдельной клетке и охарактеризовать данную активность, обнаружить выраженную активность в ооците человека, до эмбриона в стадии бластоцисты. Активность теломеразы была обнаружена на всех стадиях развития от незрелых ооцитов до эмбрионов стадии бластоцисты. Незрелые ооциты и бластоцисты имели одинаковую активность теломеразы. Данное исследование показало, что ооциты человека до стадии бластоцисты экспрессируют активность теломеразы.

    Characterization of telomerase activity in the human oocyte and preimplantation embryo.

    Wright DL, Jones EL, Mayer JF, Oehninger S, Gibbons WE, Lanzendorf SE.
    Mol Hum Reprod. 2001 Oct;7(10):947-55.
    PMID: 11574663

  6. Теломераза приобретает характеристики эмбриональных стволовых клеток в индуцированных плюрипотентных стволовых клетках.

    Результаты данного исследования демонстрируют высокую важность биологии теломер для генерации функциональности ИСК (индуцированных стволовых клеток).

    Telomeres acquire embryonic stem cell characteristics in induced pluripotent stem cells.

    Marion RM, Strati K, Li H, Tejera A, Schoeftner S, Ortega S, Serrano M, Blasco MA.
    Cell Stem Cell. 2009 Feb 6;4(2):141-54. doi: 10.1016/j.stem.2008.12.010.
    PMID: 19200803

Физическая активность
  1. Физическая нагрузка и длина теломер у взрослых.

    Короткие теломеры принято считать одним из признаков старения. Некоторые данные свидетельствуют о том, что регулярная физическая активность играет важную роль в профилактике возрастных заболеваний и может влиять на длину теломер. Цель данного исследования была изучить образ жизни, состояние здоровья и питание людей. Были использованы данные в период с 1999 по 2002 гг., возраст группы 20-84 года.

    Movement-Based Behaviors and Leukocyte Telomere Length among US Adults.

    Loprinzi PD, Loenneke JP, Blackburn EH.
    Med Sci Sports Exerc. 2015 Nov;47(11):2347-52. doi: 10.1249/MSS.0000000000000695.
    PMID: 25970659

  2. Физическая активность: буферизация эффекта хронического стресса на длину теломер.

    Хронический психологический стресс может быть связан с плохой физической формой человека, также может частично развиваться за счет ускоренного старения клеток, индексированных более короткими теломерами на концах хромосом. Однако, не все люди, страдающие стрессом, имеют явно короткие теломеры. Было выдвинуто предположение о том, может ли хронический стресс быть связан с короткой длиной теломер у людей, ведущих малоподвижный образ жизни. Для проведения исследования участники были разделены на две группы: ведущие малоподвижный и активный образ жизни. В результате был сделан вывод о том, что физическая активность препятствует накоплению стресса, тогда как малоподвижный образ жизни способствует накоплению стресса.

    The power of exercise: buffering the effect of chronic stress on telomere length.

    Puterman E, Lin J, Blackburn E, O’Donovan A, Adler N, Epel E.
    PLoS One. 2010 May 26;5(5):e10837. doi: 10.1371/journal.pone.0010837.
    PMID: 20520771

  3. Длинные теломеры ассоциируются с высокой выносливостью организма человека, независимой от сердечно-сосудистых факторов риска.

    Длина теломер признана маркером биологического возраста, а короткие теломеры связаны с повышенным риском развития сердечно-сосудистых заболеваний. В данном исследовании принимали участие марафонские бегуны и здоровые мужчины одной возрастной группы. Бегуны имели на 11% более длинные теломеры. Совокупные данные свидетельствуют о том, что регулярные физические упражнения с повышенной выносливостью останавливают клеточное старение.

    Longer leukocyte telomeres are associated with ultra-endurance exercise independent of cardiovascular risk factors.

    Denham J, Nelson CP, O’Brien BJ, Nankervis SA, Denniff M, Harvey JT, Marques FZ, Codd V, Zukowska-Szczechowska E, Samani NJ, Tomaszewski M, Charchar FJ.
    PLoS One. 2013 Jul 31;8(7):e69377. doi: 10.1371/journal.pone.0069377. Print 2013.
    PMID: 23936000

  4. Теломеры и образ жизни: роль в клеточном старении.

    Недавние исследования продемонстрировали, что поддержание длины теломер может стать ключевым элементом интеграции кумулятивных эффектов генетических и экологических факторов, связанных со старением. В данном обзоре обобщены исследования, в которых были рассмотрены ассоциации между образом жизни людей, длиной теломер и активностью теломеразы. Длина теломер в большинстве исследований измерялась в лейкоцитах периферической крови. Большая часть исследований посвящена психологическому стрессу как самому распространенному фактору, который тесно связан с образом жизни человека и риском развития возрастных заболеваний. Совокупно, данные показывают, что клеточное старение связано с рядом причин, образ жизни человека играет значительную роль.

    Telomeres and lifestyle factors: roles in cellular aging.

    Lin J, Epel E, Blackburn E.
    Mutat Res. 2012 Feb 1;730(1-2):85-9. doi: 10.1016/j.mrfmmm.2011.08.003. Epub 2011 Aug 22.
    PMID: 21878343

  5. Длина теломер и выносливость: как физические упражнения влияют на биологический возраст? Экспериментальное исследование.

    Теломеры являются маркерами клеточного возраста и связаны с процессом физического старения. Связь между длиной теломер и физическими упражнениями до сих пор была непоследовательной. Цель исследования состояла в том, чтобы выяснить, связана ли длина теломер с активными физическими тренировками у молодых и пожилых людей. Средняя длина теломер измерялась как соотношение теломер/одиночное копирование с использованием полимеразной цепной реакцией в реальном времени.

    Полученные данные свидетельствуют о том, что длительная тренировка на выносливость может обеспечить защитный эффект, влияющий на длину теломер у пожилых людей.

    Telomere length and long-term endurance exercise: does exercise training affect biological age? A pilot study.

    Østhus IB, Sgura A, Berardinelli F, Alsnes IV, Brønstad E, Rehn T, Støbakk PK, Hatle H, Wisløff U, Nauman J.
    PLoS One. 2012;7(12):e52769. doi: 10.1371/journal.pone.0052769. Epub 2012 Dec 26.
    PMID: 23300766

Курение
  1. Влияние курения сигарет на длину теломер.

    Данное исследование изучало влияние курения сигарет на длину теломер. Полученные результаты показали, что накопительный эффект от ежедневного курения сигарет приводит к мощнейшему нарушению здоровья. Исследователи пришли к мнению, что необходимо выработать комбинацию мер, направленную на снижение уровня курения сигарет и восстановлению организма.

    Effects of cigarette smoking and nicotine metabolite ratio on leukocyte telomere length.

    Verde Z, Reinoso-Barbero L, Chicharro L, Garatachea N, Resano P, Sánchez-Hernández I, Rodríguez González-Moro JM, Bandrés F, Santiago C, Gómez-Gallego F.
    Environ Res. 2015 Jul;140:488-94. doi: 10.1016/j.envres.2015.05.008. Epub 2015 May 18.
    PMID: 25996625

  2. Взаимосвязь старения систем организма и курения сигарет.

    Хроническая обструктивная болезнь легких часто связана с возрастными системными изменениями. Может ли данное заболевание быть осложнением от курения? Данный вопрос остается неясным. Цель данного исследования – найти системные проявления, связанные со старением и укорочением длины теломер у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких и курильщиков с незначительным разрушением легких. По сравнению с курильщиками, пациенты с хронической обструктивной болезнью легких имеют более низкую минеральную плотность кости и более короткую длину теломер. Относящиеся к старению аномалии у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких также обнаруживаются у курильщиков с незначительным разрушением легких.

    Aging-related systemic manifestations in COPD patients and cigarette smokers.

    Boyer L, Chouaïd C, Bastuji-Garin S, Marcos E, Margarit L, Le Corvoisier P, Vervoitte L, Hamidou L, Frih L, Audureau E, Covali-Noroc A, Andujar P, Saakashvili Z, Lino A, Ghaleh B, Hue S, Derumeaux G, Housset B, Dubois-Randé JL, Boczkowski J, Maitre B, Adnot S.
    PLoS One. 2015 Mar 18;10(3):e0121539. doi: 10.1371/journal.pone.0121539. eCollection 2015.
    PMID: 25785739

  3. Внутриутробное воздействие табака на длину теломер плода.

    Задача данного исследования выяснить, влияет ли курение табака во время беременности на длину теломер у плода. Результаты продемонстрировали первые доказательства связи между сокращением длины теломер плода и курением во время беременности. Полученные результаты свидетельствуют о вероятности раннего внутриутробного программирования ускоренного старения, что является результатом курения табака.

    Impact of intrauterine tobacco exposure on fetal telomere length.

    Salihu HM, Pradhan A, King L, Paothong A, Nwoga C, Marty PJ, Whiteman V.
    Am J Obstet Gynecol. 2015 Feb;212(2):205.e1-8. doi: 10.1016/j.ajog.2014.08.026. Epub 2014 Aug 27.
    PMID: 25173189

Воспаление
  1. Дислипидемия и хронические воспалительные маркеры коррелируют с сокращением длины теломер при синдроме Кушинга.

    В результате проведенного исследования, в котором принимали участие 77 пациентов было установлено, что повышенные липиды и воспаление способствуют сокращению длины теломер и как следствие приводят к преждевременному старению и повышению риска развития сердечно-сосудистых заболеваний.

    Dyslipidemia and chronic inflammation markers are correlated with telomere length shortening in Cushing’s syndrome.

    Aulinas A, Ramírez MJ, Barahona MJ, Valassi E, Resmini E, Mato E, Santos A, Crespo I, Bell O, Surrallés J, Webb SM.
    PLoS One. 2015 Mar 23;10(3):e0120185. doi: 10.1371/journal.pone.0120185. eCollection 2015.
    PMID: 25799396

  2. Хроническое воспаление и его потенциальный вклад в возрастные заболевания.

    Старение человека характеризуется хроническим воспалением. Воспаление, является одним из факторов риска заболеваемости и смертности среди пожилых людей. Точная этиология воспаления и его потенциальная причинно-следственная роль в неблагоприятном развитии здоровья остаются в значительной степени неизвестными. Поэтому поиск путей, которые позволят контролировать возрастное воспаление в разных системах организма, важен в подборе лечения. В данной статье приводятся основные результаты сессии, темой которой было воспаление.

    Chronic inflammation (inflammaging) and its potential contribution to age-associated diseases.

    Franceschi C, Campisi J.
    J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2014 Jun;69 Suppl 1:S4-9. doi: 10.1093/gerona/glu057. Review.
    PMID: 24833586

Нейрогенные расстройства
  1. Ассоциация более кроткой длины теломер с деменцией и смертностью.

    Сокращение длины теломер является следствием деления клеток и является биологическим фактором, связанным с клеточным старением и потенциально более быстрым биологическим старением организма. В исследовании приняло участие 1983 человека, в возрасте 65 лет и старше. Полученные результаты показывают, что сокращение длины теломер связано с рисками развития слабоумия и смертности и поэтому может быть маркером биологического старения.

    Association of shorter leukocyte telomere repeat length with dementia and mortality.

    Honig LS, Kang MS, Schupf N, Lee JH, Mayeux R.
    Arch Neurol. 2012 Oct;69(10):1332-9.
    PMID: 22825311

  2. Ускорение клеточного старения у женщин-носителей гена болезни Альцгеймера: последствия применения гормональной терапии.

    Аполипопротеин является основным генетическим фактором риска когнитивного спада (болезни Альцгеймера) и смертности. Ускорение темпов биологического старения может способствовать повышению данного риска. В исследовании определяли, влияет ли аполипопротеин на длину теломер и скорость клеточного старения у женщин среднего возраста и может ли гормонозаместительная терапия затормозить процесс клеточного старения организма. Результаты показали, что у носителей APOE-ε4 значительно укорачивались теломеры. Гормональная терапия имела модуляторный эффект. Результаты показали, что гормональная терапия буферизует процесс клеточного старения у женщин, которым грозит риск деменции.

    Accelerated cell aging in female APOE-ε4 carriers: implications for hormone therapy use.

    Jacobs EG, Kroenke C, Lin J, Epel ES, Kenna HA, Blackburn EH, Rasgon NL.
    PLoS One. 2013;8(2):e54713. doi: 10.1371/journal.pone.0054713. Epub 2013 Feb 13.
    PMID: 23418430

Лёгочный фиброз
  1. Взаимосвязь между длиной теломер и выживаемостью среди пациентов с идиопатическим легочным фиброзом.

    Короткие теломеры являются критическим фактором риска для идиопатического фиброза легких. Однако, мало известно о взаимосвязи между длиной теломер и выживаемостью. Цель данного исследования заключалась в определении, связана ли длина теломер с выживанием. В результате проведенного исследования пришли к выводу о том, что короткая длина теломер связана с худшей выживаемостью пациентов.

    Association between telomere length and survival in patients with idiopathic pulmonary fibrosis.

    Dai J, Cai H, Li H, Zhuang Y, Min H, Wen Y, Yang J, Gao Q, Shi Y, Yi L.
    Respirology. 2015 Aug;20(6):947-52. doi: 10.1111/resp.12566. Epub 2015 Jun 14.
    PMID: 26073170

Стволовые клетки
  1. c-Kit идентифицирует субпопуляцию мезенхимальных стволовых клеток в жировой ткани с более высокой экспрессией теломеразы и потенциалом дифференцировки.c-Kit identifies a subpopulation of mesenchymal stem cells in adipose tissue with higher telomerase expression and differentiation potential.Blazquez-Martinez A, Chiesa M, Arnalich F, Fernandez-Delgado J, Nistal M, De Miguel MP.
    Differentiation. 2014 Mar-Apr;87(3-4):147-60. doi: 10.1016/j.diff.2014.02.007. Epub 2014 Apr 6.
    PMID: 24713343
  2. Роль теломер и теломеразы в гематологических злокачественных новообразованиях и трансплантации гемопоэтических стволовых клеток.The role of telomeres and telomerase in hematologic malignancies and hematopoietic stem cell transplantation.Wang L, Xiao H, Zhang X, Wang C, Huang H.
    J Hematol Oncol. 2014 Aug 20;7:61. doi: 10.1186/s13045-014-0061-9. Review.
    PMID: 25139287
Цитомегаловирусная инфекция
  1. Цитомегаловирусная инфекция уменьшает длину теломер Т клеток.

    Было выдвинуто предположение, что индукция дифференцированных Т клеток при цитомегаловирусной инфекции будет влиять на длину теломер Т клеток. При первичной ЦМВ инфекции наблюдали увеличение высокодифференцированных клеток, которые совпадали с резким сокращением длины теломер. Кроме того, было обнаружено, что у каждого из 159 человек укорочение теломер происходило разными темпами. Таким образом, длина теломер, измеренная в лейкоцитах крови, коррелирует с длиной теломер лимфоцитов, и это говорит о том, что ЦМВ инфекция вызывает сильное сокращение длины теломер Т клеток.

    Cytomegalovirus infection reduces telomere length of the circulating T cell pool.

    van de Berg PJ, Griffiths SJ, Yong SL, Macaulay R, Bemelman FJ, Jackson S, Henson SM, ten Berge IJ, Akbar AN, van Lier RA.
    J Immunol. 2010 Apr 1;184(7):3417-23. doi: 10.4049/jimmunol.0903442. Epub 2010 Feb 22.
    PMID: 20176738

Атеросклероз
  1. Укорочение теломер при атеросклерозе.

    Связан ли атеросклероз с ускоренным процессом клеточного старения организма? Данное исследование носило экспериментальный характер, но его результаты могут иметь отношение к патогенезу атеросклероза.

    Telomere shortening in atherosclerosis.

    Samani NJ, Boultby R, Butler R, Thompson JR, Goodall AH.
    Lancet. 2001 Aug 11;358(9280):472-3.
    PMID: 11513915

  2. Короткие теломеры связаны с повышенным атеросклерозом сонных артерий у пациентов с гипертонической болезнью.

    Исследования, которые были проведены не так давно, показали, что у людей с более короткими теломерами наблюдается более высокая распространенность артериальных поражений и более высокий риск смертности от сердечно-сосудистых заболеваний. Цель исследования – изучить взаимосвязь между длиной теломер и атеросклеротическими бляшками сонной артерии у мужчин с гипертонической болезнью. Многофакторный анализ показал, что в дополнение к возрасту длина теломер была значительным предиктором наличия бляшек в сонной артерии. Результаты исследования показывают, что при наличии хронической гипертензии, которая является основным фактором риска развития атеросклеротических поражений, более короткая длина теломер ассоциируется с повышенным риском атеросклероза сонной артерии.

    Short telomeres are associated with increased carotid atherosclerosis in hypertensive subjects.

    Benetos A, Gardner JP, Zureik M, Labat C, Xiaobin L, Adamopoulos C, Temmar M, Bean KE, Thomas F, Aviv A.
    Hypertension. 2004 Feb;43(2):182-5. Epub 2004 Jan 19.
    PMID: 14732735

  3. Биологическое старение и сердечно-сосудистые заболевания.Biological ageing and cardiovascular disease.Samani NJ, van der Harst P.
    Heart. 2008 May;94(5):537-9. doi: 10.1136/hrt.2007.136010. No abstract available.
    PMID: 18411343
Алкоголь
  1. Ассоциация между употреблением алкоголя в здоровой популяции и длиной теломер у пожилых мужчин. Хельсинское деловое исследование.

    Имеются скудные данные о взаимосвязи между употреблением алкоголя и длиной теломер, целью данного исследования являлось выявить, есть ли данная взаимосвязь. Результаты показали, что даже незначительное употребление алкоголя в середине жизни связано с более короткой длиной теломер в старости. Разница в биологическом возрасте варьируется до 10 лет.

    Association between alcohol consumption in healthy midlife and telomere length in older men. The Helsinki Businessmen Study.

    Strandberg TE, Strandberg AY, Saijonmaa O, Tilvis RS, Pitkälä KH, Fyhrquist F.
    Eur J Epidemiol. 2012 Oct;27(10):815-22. doi: 10.1007/s10654-012-9728-0. Epub 2012 Aug 9.
    PMID: 22875407

  2. Укорочение длины теломер у людей, злоупотребляющих алкоголем.

    Злоупотребление алкоголем приводит к более раннему появлению у человека возрастных заболеваний. Приводит ли злоупотребление алкоголем к ускоренному биологическому старению, рассказывается в данном исследовании.

    TShortened telomeres in individuals with abuse in alcohol consumption.

    Pavanello S, Hoxha M, Dioni L, Bertazzi PA, Snenghi R, Nalesso A, Ferrara SD, Montisci M, Baccarelli A.
    Int J Cancer. 2011 Aug 15;129(4):983-92. doi: 10.1002/ijc.25999. Epub 2011 Apr 25.
    PMID: 21351086

БАД, не является лекарственным средством. Перед применением необходимо проконсультироваться со специалистом.